会议预告
ConferenceAnnouncement
年全国中药新药开发应用与创新药物研究和全过程质量控制
学术研讨会
年7月9-12日山东.青岛
第三届全国院内制剂研发与备案及市场转化学术研讨会
年7月27-30日内蒙古.呼和浩特
第四届全国中医药、民族医药资源利用与中药产业高质量发展
高峰论坛
年8月6-9日贵州.贵阳
我国有中成药品种多种，剂型从传统的丸、散、膏、丹发展到现代的片剂、颗粒剂、胶囊剂和注射剂等，临床应用范围广泛。年，《中华人民共和国中医药法》的颁布实施，使中医药事业发展又迎来了重要机遇。中成药由于直接应用于临床，其质量直接关系到临床有效性和安全性，而中成药的生产又涉及药材原料、辅料、生产工艺及包装等环节，因此，影响中成药质量与安全的因素众多。为更好地保障人民用药安全、有效，国家药品监管部门已持续十几年开展药品评价抽验工作，以期对上市后药品质量总体水平和状态进行全面考察。评价抽验采用标准检验与探索性研究相结合的方式开展。标准检验是检验部门根据国家药品标准对药品进行的全项目检验，是药品质量评价的基础，也是行政监管的法律依据。探索性研究通常以问题为导向，以排查质量风险为目标，重点
本文编辑：佚名
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